pulmonar sclerodermie sistemica

Sclerodermia sistemica este o boala difuză a țesutului conjunctiv, care se manifesta boala progresiva a organelor interne și piele. Precum si obliterantă vasculare tip patologie endarteriolita de tulburări vasospastice comune. Cauza acestei boli nu este încă clar. Se presupune că scleroza sistemică - o boală care este moștenită și de origine virală. pulmonar sclerodermie sistemică - o boală foarte periculoasă.

Manifestarea pulmonară sclerodermie sistemică

In zilele noastre, principala cauza de deces in aceasta boala este plămân. L identifice în două treimi din pacienți, cel puțin. Se pare ca cele mai multe dintre dispnee la care orice exercițiu, uneori, există o tuse uscată. Uneori, aceste simptome apar în absența pneumosclerosis și fibroza, în contrast, se poate produce aproape asimptomatic.

{LikeAndRead}

Nu simptome tipice în plămân. Sclerodermie Modificări ascuțite pulmonare manifestate clinic precum pneumonie. În această fibroza progreseaza rapid, care apare în primul an. Modificări în plămâni în curs de dezvoltare lent boli cronice de mai mulți ani, odată cu apariția treptată a mecanismelor compensatorii. Acest lucru explică de ce inima pulmonara rara se dezvolta in sclerodermie.

Unii oameni cu sclerodermie sistemica apar in plamani mai mici wheezing bilaterale. Uneori, dar poate să apară la pacienții cu restricție respiratorie a mișcărilor din cauza leziunilor cutanate severe trunchiului. reflex gastro-intestinale, care apare atunci cand atonie in esofag inferior, poate fi cauza de pneumonie de aspirație.

Complicații ale sclerodermie sistemică ușoară

Fibroza in aceasta boala poate provoca complicații foarte grave - pneumonia bacteriană sau virală. În plus, crește riscul de bronhioloalveolyarnoho fibroză, cancer pulmonar cu celule scuamoase si ovsyanokletochnyy. In studiul show-respirator scad respectarea pulmonare si scaderea capacitatii vitale (capacitatea vitală). PaO2 scăzută în timpul încărcării și reduce capacitatea de difuziune a vorbesc despre corp de încălcări ale schimbului de gaze. semne radiografic de leziuni in plamani, prin urmare, nu pot fi observate.

În cazul sclerozei sistemice pe radiografiile pot să apară umbra dribnovohnyschevi liniare multiple sau umbra. În scopul de a detecta schimbari precoce in plamani, folosind lavajul bronhoalveolar și scanare CT cu rezoluție înaltă. În lichidul de alveolită, care se obține prin lavaj bronhoalveolar, un număr mare de neutrofile, macrofage și eozinofile.

Din cauza timpului (uneori ani), după debutul la unii pacienți cu scleroză sistemică în curs de dezvoltare akroskleroticheskoy formă de hipertensiune arterială pulmonară. Acest lucru se datorează obliterarea arterelor pulmonare și artiriol care au provocat hipertrofia si fibroza cuprului intimei. Clinic manifestată dispnee hipertensiune pulmonară a respirației, dezvoltarea în continuare a insuficienței cardiace drepte. În această boală, din păcate, oamenii trăiesc aproximativ doi ani.

Tratamentul bolii pulmonare

În cazul sclerozei sistemice însoțite de leziuni pulmonare, tratamentul este diferit unele caracteristici. În tratament numit citostaticele, corticosteroizi și alte mijloace, care sunt de obicei incluse în această formă de terapie este colagen. O modificări proaspete în plămâni sub influența tratamentului poate fi supusă regresie parțială.

Tratamentul hipertensiunii pulmonare, care apare în sclerodermie sistemică formă akroskleroticheskoy ineficientă. antagoniști ai potasiului inferior functiei pulmonare de rezistenta si inima vasculare imbunatatit, dar ele încetează să funcționeze mai repede. Majoritatea persoanelor cu hipertensiune pulmonara in die sclerodermie. Uneori, pentru a preveni distrugerea altor transplant pulmonar folosind complexe sau cardiace - pulmonare.